Ang StrongStep® SARS-COV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit ay inilaan para sa sabay-sabay na pagtuklas ng husay at pagkita ng kaibahan ng SARS-CoV-2, trangkaso A virus at influenza B virus RNA sa healthcare provider na nakolekta na ilong at nasopharyngeal swab o mga specimen ng oropharyngeal swab at nakolekta sa sarili na mga ispesimen ng swab ng swab o oropharyngeal (na nakolekta sa isang setting ng pangangalagang pangkalusugan na may tagubilin ng isang tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan) mula sa mga indibidwal na pinaghihinalaang impeksyon sa respiratory virus na naaayon sa Covid-19 ng kanilang tagapagbigay ng pangangalaga sa kalusugan. Ang RNA mula sa SARS-COV-2, trangkaso A, at influenza B ay karaniwang nakikita sa mga specimen ng paghinga sa panahon ng talamak na yugto ng impeksyon. Ang mga positibong resulta ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng SARS-COV-2, trangkaso A, at/o trangkaso b RNA; Ang klinikal na ugnayan sa kasaysayan ng pasyente at iba pang impormasyon sa diagnostic ay kinakailangan upang matukoy ang katayuan ng impeksyon sa pasyente. Ang mga positibong resulta ay hindi namumuno sa impeksyon sa bakterya o co-impeksyon sa iba pang mga virus. Ang ahente na napansin ay maaaring hindi ang tiyak na sanhi ng sakit. Ang mga negatibong resulta ay hindi maiiwasan ang impeksyon mula sa SARS-CoV-2, trangkaso A, at/o trangkaso B at hindi dapat gamitin bilang nag-iisang batayan para sa paggamot o iba pang mga desisyon sa pamamahala ng pasyente. Ang mga negatibong resulta ay dapat pagsamahin sa mga obserbasyon sa klinikal, kasaysayan ng pasyente, at impormasyon sa epidemiological. Ang StrongStep® SARS-COV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit ay inilaan para magamit ng mga kwalipikadong tauhan ng klinikal na laboratoryo na partikular na itinuro at sinanay sa mga pamamaraan ng real-time na PCR assays at sa mga vitro diagnostic na pamamaraan.