Ang StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit ay inilaan para sa sabay-sabay na qualitative detection at differentiation ng SARS-CoV-2, Influenza A virus at Influenza B virus RNA sa healthcare-collected nasal at nasopharyngeal swab o oropharyngeal swab specimens at self-collected nasal o oropharyngeal swab specimens (nakolekta sa isang healthcare setting na may pagtuturo ng isang healthcare provider) mula sa mga indibidwal na pinaghihinalaang may respiratory viral infection na pare-pareho sa COVID-19 ng kanilang healthcare provider.Ang RNA mula sa SARS-CoV-2, influenza A, at influenza B ay karaniwang nakikita sa mga specimen ng paghinga sa panahon ng talamak na yugto ng impeksiyon.Ang mga positibong resulta ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng SARS-CoV-2, influenza A, at/o influenza B RNA;Ang klinikal na ugnayan sa kasaysayan ng pasyente at iba pang impormasyon sa diagnostic ay kinakailangan upang matukoy ang katayuan ng impeksyon ng pasyente.Ang mga positibong resulta ay hindi nag-aalis ng bacterial infection o co-infection sa ibang mga virus.Ang natukoy na ahente ay maaaring hindi ang tiyak na sanhi ng sakit.Ang mga negatibong resulta ay hindi humahadlang sa impeksyon mula sa SARS-CoV-2, influenza A, at/o influenza B at hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa paggamot o iba pang mga desisyon sa pamamahala ng pasyente.Ang mga negatibong resulta ay dapat isama sa mga klinikal na obserbasyon, kasaysayan ng pasyente, at epidemiological na impormasyon.Ang StrongStep® SARS-CoV-2 at Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit ay inilaan para gamitin ng mga kwalipikadong tauhan ng klinikal na laboratoryo na partikular na tinuruan at sinanay sa mga diskarte ng real-time na PCR assays at in vitro diagnostic procedures.