PANIMULA
Ang mga epidemya ng kolera, sanhi ng V.cholerae serotype O1, ay patuloy na amapangwasak na sakit ng napakalawak na global na kahalagahan sa maraming umuunladmga bansa.Sa klinika, ang kolera ay maaaring mula sa asymptomatic colonization hanggangmatinding pagtatae na may napakalaking pagkawala ng likido, na humahantong sa pag-aalis ng tubig, electrolytekaguluhan, at kamatayan.Ang V. cholerae O1 ay sanhi ng pagtatae na ito sa pamamagitan ngkolonisasyon ng maliit na bituka at paggawa ng potent cholera toxin,Dahil sa klinikal at epidemiological na kahalagahan ng kolera, ito ay kritikalupang matukoy nang mabilis hangga't maaari kung ang organismo ay mula sa isang pasyentemay matubig na pagtatae ay positibo para sa V.cholera O1.Isang mabilis, simple at maaasahanparaan para sa pagtukoy ng V.cholerae O1 ay isang magandang halaga para sa mga clinician sa pamamahalaang sakit at para sa mga opisyal ng pampublikong kalusugan sa pagtatatag ng mga hakbang sa pagkontrol.

PRINSIPYO
Nakikita ng Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) ang Vibriocholerae O1 sa pamamagitan ng visual na interpretasyon ng pagbuo ng kulay sa panloobhubad.Ang mga anti-Vibrio cholerae O1 na antibodies ay hindi kumikilos sa rehiyon ng pagsubok nglamad.Sa panahon ng pagsubok, ang ispesimen ay tumutugon sa anti-Vibrio cholerae O1antibodies conjugated sa may kulay na mga particle at precoated papunta sa sample pad ngang pagsubok.Ang pinaghalong pagkatapos ay lumilipat sa pamamagitan ng lamad sa pamamagitan ng pagkilos ng maliliit na ugat atnakikipag-ugnayan sa mga reagents sa lamad.Kung mayroong sapat na Vibrio cholerae O1sa ispesimen, bubuo ang isang may kulay na banda sa rehiyon ng pagsubok ng lamad.AngAng pagkakaroon ng may kulay na banda na ito ay nagpapahiwatig ng isang positibong resulta, habang ang kawalan nitonagsasaad ng negatibong resulta.Ang hitsura ng isang may kulay na banda sa kontrolrehiyon ay nagsisilbing kontrol sa pamamaraan, na nagpapahiwatig na ang tamang dami ngang ispesimen ay naidagdag at naganap ang pag-wicking ng lamad.

MGA PAG-IINGAT
• Para sa propesyonal na in vitro diagnostic na paggamit lamang.
• Huwag gamitin pagkatapos ng expiration date na nakasaad sa package.Huwag gamitinang pagsubok kung ang foil pouch ay nasira.Huwag muling gamitin ang mga pagsubok.
• Ang kit na ito ay naglalaman ng mga produktong pinagmulan ng hayop.Sertipikadong kaalaman saang pinagmulan at/o sanitary na estado ng mga hayop ay hindi ganap na ginagarantiyaang kawalan ng mga naililipat na pathogenic agent.Samakatuwid,inirerekomenda na ang mga produktong ito ay ituring bilang potensyal na nakakahawa, atpinangangasiwaan sa pamamagitan ng pag-obserba ng mga karaniwang pag-iingat sa kaligtasan (hal., huwag sumingit o huminga).
• Iwasan ang cross-contamination ng mga specimen sa pamamagitan ng paggamit ng bagong specimenlalagyan ng koleksyon para sa bawat ispesimen na nakuha.
• Basahin nang mabuti ang buong pamamaraan bago ang pagsubok.
• Huwag kumain, uminom o manigarilyo sa anumang lugar kung saan hinahawakan ang mga specimen at kit.Pangasiwaan ang lahat ng mga specimen na parang naglalaman ang mga ito ng mga nakakahawang ahente.Obserbahan itinatagpag-iingat laban sa mga microbiological na panganib sa buong pamamaraan atsundin ang mga karaniwang pamamaraan para sa wastong pagtatapon ng mga specimen.Magsuot ng proteksiyondamit tulad ng mga laboratory coat, disposable gloves at proteksyon sa mata kapag sinusuri ang mga specimen.
• Ang specimen dilution buffer ay naglalaman ng sodium azide, na maaaring tumugon sa leado tansong pagtutubero upang bumuo ng potensyal na sumasabog na metal azides.Kapag nagtataponng specimen dilution buffer o extracted samples, palaging flush na may masaganangdami ng tubig upang maiwasan ang pagtatayo ng azide.
• Huwag magpapalitan o maghalo ng mga reagents mula sa iba't ibang lote.
• Ang kahalumigmigan at temperatura ay maaaring makaapekto sa mga resulta.
• Ang mga ginamit na materyales sa pagsubok ay dapat itapon ayon sa mga lokal na regulasyon.