Isang mundo isang laban
─Internasyonal na kooperasyon upang bumuo ng isang pandaigdigang komunidad ng karaniwang tadhana na tumutugon sa hamon ng pandemya ng COVID-19
Ang nobelang coronavirus na kumakalat sa buong mundo ay nagresulta sa isang patuloy na pandaigdigang krisis sa pandemya ng COVID-19.Ang nobelang coronavirus ay walang hangganan, walang bansa ang maliligtas sa labanang ito laban sa COVID-19.Bilang tugon sa pandaigdigang pandemyang COVID-19 na ito, ang Liming Bio-Products Corp ay gumagawa ng mga kontribusyon upang suportahan ang kapakanan ng ating mga pandaigdigang komunidad.
Ang ating mundo ay kasalukuyang nahaharap sa hindi pa nagagawang epekto ng novel coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic.Sa ngayon, walang mabisang gamot na magagamit para sa paggamot ng sakit na ito.Gayunpaman, maraming diagnostic test ang ginawa para sa pagtuklas ng COVID-19.Ang mga pagsusuring ito ay nakabatay sa mga molecular o serological na pamamaraan upang matukoy ang novel coronavirus specific nucleic acid o antibody biomarker.Dahil ang COVID-19 ay umabot na sa isang pandemya na status, ang maagang pagsusuri ng bagong impeksyon sa coronavirus ay kritikal sa pagtatasa ng pagkalat ng virus at paglalaman nito, ngunit ang isang perpektong pagsubok para sa unibersal na paggamit ay wala pa.Kailangan nating malaman kung anong mga pagsubok ang posibleng magamit para sa screening, diagnosis, at pagsubaybay sa impeksyon sa COVID-19, at kung ano ang mga limitasyon ng mga ito.Napakahalaga kung paano mas mahusay na gamitin ang mga kasangkapang pang-agham na ito at tumulong na matukoy at makontrol ang paglitaw ng mabilis na pagkalat at malubhang sakit na ito.
Ang layunin ng pagtuklas ng novel coronavirus ay upang matukoy kung ang isang indibidwal na may impeksyon ng COVID-19 o isang asymptotic carrier na maaaring kumalat ng virus nang tahimik, upang magbigay ng mahahalagang impormasyon upang gabayan ang paggawa ng desisyon para sa klinikal na paggamot.Ipinakita ng mga nakaraang pag-aaral na 70% ng mga klinikal na desisyon ay nakasalalay sa mga resulta ng pagsubok.Kapag ginamit ang iba't ibang paraan ng pagtuklas, iba rin ang mga kinakailangan ng mga detection reagent kit.
Larawan 1
Larawan 1:Diagram na nagpapakita ng mga pangunahing yugto ng pangkalahatang antas ng biomarker sa panahon ng karaniwang kurso ng impeksyon sa COVID-19.Ang X-axis ay nagpapahiwatig ng bilang ng mga araw ng impeksyon, at ang Y-axis ay nagpapahiwatig ng viral load, konsentrasyon ng mga antigens, at konsentrasyon ng mga antibodies sa iba't ibang panahon.Ang antibody ay tumutukoy sa IgM at IgG antibodies.Parehong ginagamit ang RT-PCR at antigen detection para makita ang presensya o kawalan ng novel coronavirus, na direktang ebidensya para sa maagang pagtuklas ng pasyente.Sa loob ng isang linggo ng impeksyon sa viral, mas gusto ang PCR detection, o antigen detection.Matapos ang impeksyon sa novel coronavirus sa loob ng humigit-kumulang 7 araw, ang IgM antibody laban sa novel coronavirus ay unti-unting tumaas sa dugo ng pasyente, ngunit ang tagal ng pag-iral ay maikli, at ang konsentrasyon nito ay mabilis na bumababa.Sa kabaligtaran, ang IgG antibody laban sa virus ay lilitaw sa ibang pagkakataon, kadalasan mga 14 na araw pagkatapos ng impeksyon sa virus.Ang konsentrasyon ng IgG ay unti-unting tumataas, at nagpapatuloy ito ng mahabang panahon sa dugo.Kaya, kung ang IgM ay nakita sa dugo ng pasyente, nangangahulugan ito na ang virus ay nahawahan kamakailan, na isang maagang marka ng impeksyon.Kapag ang IgG antibody ay nakita sa dugo ng pasyente, nangangahulugan ito na ang impeksyon sa virus ay matagal na.Tinatawag din itong late infection o dating impeksyon.Madalas itong nakikita sa mga pasyente na nasa yugto ng pagbawi.
Ang mga biomarker ng novel coronavirus
Ang novel coronavirus ay isang RNA virus, na binubuo ng mga protina at nucleic acid.Ang virus ay sumalakay sa katawan ng host (tao), pumapasok sa mga cell sa pamamagitan ng binding site na kaukulang receptor na ACE2, at gumagaya sa mga host cell, na nagiging sanhi ng immune system ng tao na tumugon sa mga dayuhang mananakop at makagawa ng mga partikular na antibodies.Samakatuwid, ang vial nucleic acid at antigens, at mga partikular na antibodies laban sa novel coronavirus ay maaaring theoretically magamit bilang mga partikular na biomarker para sa pagtuklas ng novel coronavirus.Para sa pagtuklas ng nucleic acid, ang teknolohiyang RT-PCR ang pinakakaraniwang ginagamit, habang ang mga serological na pamamaraan ay karaniwang ginagamit para sa pagtuklas ng mga nobelang coronavirus-specific antibodies.Sa kasalukuyan, mayroong iba't ibang paraan ng pagsubok na magagamit na maaari naming piliin para sa pagsubok sa impeksyon sa COVID-19 [1].
Mga pangunahing prinsipyo ng mga pangunahing pamamaraan ng pagsubok para sa novel coronavirus
Maraming diagnostic test para sa COVID_19 ang available sa ngayon, na may higit pang mga test kit na tumatanggap ng pag-apruba sa ilalim ng emergency na awtorisasyon sa paggamit araw-araw.Bagama't lumalabas ang mga bagong pag-unlad ng pagsubok na may napakaraming iba't ibang pangalan at format, ang lahat ng kasalukuyang pagsusuri sa COVID_19 ay karaniwang umaasa sa dalawang pangunahing teknolohiya: pagtuklas ng nucleic acid para sa viral RNA at mga serological immunoassay na nagde-detect ng mga antibodies na partikular sa viral (IgM at IgG).
01. Pagtuklas ng nucleic acid
Ang reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), loop-mediated isothermal amplification (LAMP), at next-generation sequencing (NGS) ay ang mga karaniwang pamamaraan ng nucleic acid para sa pagtuklas ng novel coronavirus RNA.Ang RT-PCR ay ang unang uri ng pagsusuri para sa COVID-19, na inirerekomenda ng World Health Organization (WHO) at ng US Center for Disease Control and Prevention (CDC).
02. Serological antibody detection
Ang antibody ay isang proteksiyon na protina na ginawa sa katawan ng tao bilang tugon sa impeksyon ng virus.Ang IgM ay isang maagang uri ng antibody samantalang ang IgG ay isang mas huling uri ng antibody.Karaniwang sinusuri ang sample ng serum o plasma para sa pagkakaroon ng mga partikular na uri ng IgM at IgG ng antibody para sa pagtatasa ng mga talamak at convalescent phase ng impeksyon sa COVID-19.Kasama sa mga paraan ng pagtuklas na nakabatay sa antibody na ito ang colloidal gold immunochromatography assay, latex o fluorescent microsphere immunochromatography, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), at chemiluminescence assay.
03.Viral antigen detection
Ang antigen ay isang istraktura sa virus na kinikilala ng katawan ng tao na nag-trigger sa immune defense system upang makagawa ng mga antibodies upang alisin ang virus mula sa dugo at mga tisyu.Ang isang viral antigen na nasa virus ay maaaring ma-target at matukoy sa pamamagitan ng paggamit ng immunoassay.Tulad ng viral RNA, ang mga viral antigen ay naroroon din sa respiratory tract ng mga nahawaang indibidwal at maaaring magamit upang masuri ang acute-phase ng impeksyon sa COVID-19.Samakatuwid, madalas na inirerekumenda na mangolekta ng mga specimen sa itaas na respiratoryo tulad ng laway, nasopharyngeal at oropharyngeal swab, malalim na ubo na plema, bronchoalveolar lavage fluid(BALF) para sa paunang pagsusuri sa antigen.
Pagpili ng mga paraan ng pagsubok para sa novel coronavirus
Ang pagpili ng paraan ng pagsubok ay nagsasangkot ng maraming salik, kabilang ang klinikal na setting, kontrol sa kalidad ng pagsubok, oras ng pagbabalik, mga gastos sa pagsubok, mga paraan ng pagkolekta ng sampling, mga teknikal na kinakailangan ng mga tauhan ng laboratoryo, mga kinakailangan sa pasilidad at kagamitan.Ang pagtuklas ng mga nucleic acid o viral antigen ay upang magbigay ng direktang katibayan ng pagkakaroon ng mga virus at kumpirmahin ang diagnosis ng novel coronavirus infection.Bagama't maraming mga pamamaraan para sa pagtuklas ng antigen, ang kanilang pagiging sensitibo sa pagtuklas ng nobelang coronavirus ay theoretically mas mababa kaysa sa RT-PCR amplification.Ang pagsusuri sa antibody ay ang pagtuklas ng mga anti-virus na antibodies na ginawa sa katawan ng tao, na nahuhuli sa oras at kadalasan ay hindi magagamit para sa maagang pagtuklas sa panahon ng talamak na yugto ng impeksyon sa virus.Ang klinikal na setting para sa mga application ng pagtuklas ay maaaring mag-iba, at ang mga sample na lugar ng koleksyon ay maaaring iba rin.Para sa pagtuklas ng mga viral nucleic acid at antigens, kailangang kolektahin ang specimen sa respiratory tract kung saan naroroon ang virus, tulad ng nasopharyngeal swabs, oropharyngeal swabs, sputum, o bronchoalveolar lavage fluid (BALF).Para sa pagtuklas na nakabatay sa antibody, kailangang kolektahin at suriin ang ispesimen ng dugo para sa pagkakaroon ng partikular na anti-virus antibody (IgM/IgG).Gayunpaman, ang mga resulta ng pagsusuri ng antibody at nucleic acid ay maaaring umakma sa isa't isa.Halimbawa, kapag ang resulta ng pagsubok ay ang nucleic acid-negative, IgM-negative ngunit IgG-positive, ang mga resultang ito ay nagpapahiwatig na ang pasyente ay kasalukuyang hindi nagdadala ng virus, ngunit naka-recover mula sa novel coronavirus infection.[2]
Mga kalamangan at disadvantages ng novel coronavirus tests
Sa Diagnosis and Treatment Protocol para sa Novel Coronavirus Pneumonia (Trial Version7) (Inilabas ng National Health Commission at State Administration of Traditional Chinese Medicine noong Marso 3, 2020), ang nucleic acid testing ay ginagamit bilang gold standard na paraan para sa diagnosis ng nobela impeksyon sa coronavirus, habang ang pagsusuri sa antibody ay itinuturing din bilang isa sa mga paraan ng pagkumpirma para sa diagnosis.
Pathogenic at serological na mga natuklasan
(1) Pathogenic na natuklasan: Ang novel coronavirus nucleic acid ay maaaring matukoy sa nasopharyngeal swabs, sputum, lower respiratory tract secretions, dugo, feces at iba pang specimen gamit ang RT-PCRand/o NGS na pamamaraan.Mas tumpak kung ang mga specimen ay nakuha mula sa lower respiratory tract (pagkuha ng plema o air tract).Ang mga specimen ay dapat isumite para sa pagsusuri sa lalong madaling panahon pagkatapos ng koleksyon.
(2) Serological findings: Ang NCP virus specific IgM ay makikita sa paligid ng 3-5 araw pagkatapos ng simula;Ang IgG ay umabot sa isang titration ng hindi bababa sa 4 na beses na pagtaas sa panahon ng convalescence kumpara sa talamak na yugto.
Gayunpaman, ang pagpili ng mga paraan ng pagsubok ay nakasalalay sa mga heyograpikong lokasyon, mga medikal na regulasyon, at mga klinikal na setting.Sa USA, naglabas ang NIH ng Mga Alituntunin sa Paggamot ng Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) (Na-update sa Site: Abril 21,2020 ) at naglabas ang FDA ng Patakaran para sa Mga Pagsusuri sa Diagnostic para sa Coronavirus Disease-2019 sa panahon ng Public Health Emergency (inilabas noong Marso 16,2020 ), kung saan ang serological testing ng IgM/IgG antibodies ay pinili lamang bilang isang screening test.
Paraan ng Pagtuklas ng Nucleic Acid
Ang RT_PCR ay isang napakasensitibong pagsubok sa nucleic acid na idinisenyo upang makita kung ang novel coronavirus RNA ay naroroon o wala sa respiratory o iba pang specimen.Ang isang positibong resulta ng PCR test ay nangangahulugan ng pagkakaroon ng novel coronavirus RNA sa sample upang kumpirmahin ang impeksyon sa COVID-19.Ang isang negatibong resulta ng pagsusuri sa PCR ay hindi nangangahulugan ng kawalan ng impeksyon sa virus dahil maaari itong maapektuhan ng hindi magandang kalidad ng sample o punto ng oras ng sakit sa yugto ng pagbawi, atbp.Bagama't ang RT-PCR ay isang napakasensitibong pagsubok, mayroon itong ilang mga disbentaha.Ang mga pagsusuri sa RT-PCR ay maaaring maging masinsinang paggawa at pag-ubos ng oras, na lubhang nakadepende sa mataas na kalidad ng sample.Maaari itong maging isang hamon dahil ang dami ng viral RNA ay hindi lamang nag-iiba-iba sa pagitan ng iba't ibang mga pasyente ngunit maaari ding mag-iba sa loob ng parehong pasyente depende sa mga punto ng oras kung kailan kinokolekta ang sample pati na rin ang mga yugto ng impeksyon o ang simula ng mga klinikal na sintomas.Ang pagtukoy sa nobelang coronavirus ay nangangailangan ng mataas na kalidad na mga specimen na naglalaman ng sapat na dami ng buo na viral RNA.
Ang pagsusuri sa RT-PCR ay maaaring magbigay ng maling negatibong resulta (false negatibo) para sa ilang pasyenteng may impeksyon sa COVID-19.Tulad ng alam natin, ang mga pangunahing lugar ng impeksyon ng novel coronavirus ay matatagpuan sa baga at mas mababang respiratory tract, tulad ng alveoli at bronchi.Samakatuwid, ang specimen ng sputum mula sa malalim na ubo o ang bronchoalveolar lavage fluid (BALF) ay itinuturing na may pinakamataas na sensitivity para sa viral detection.Gayunpaman, sa klinikal na kasanayan, ang mga sample ay madalas na kinokolekta mula sa itaas na respiratory tract sa pamamagitan ng paggamit ng nasopharyngeal o oropharyngeal swab.Ang pagkolekta ng mga ispesimen na ito ay hindi lamang hindi komportable para sa mga pasyente ngunit nangangailangan din ng espesyal na sinanay na mga tauhan.Upang gawing hindi gaanong invasive o mas madali ang sampling, sa ilang mga kaso ang mga pasyente ay maaaring bigyan ng oral swab at payagan silang kumuha ng sample mula sa buccal mucosa o dila na nagpupunas sa kanilang sarili.Kung walang sapat na viral RNA, maaaring ibalik ng RT-qPCR ang isang false-negative na resulta ng pagsubok.Sa lalawigan ng Hubei, China, ang sensitivity ng RT-PCR sa paunang pagtuklas ay naiulat lamang tungkol sa 30%-50%, na may average na 40%.Ang mataas na rate ng false-negative ay malamang na sanhi ng hindi sapat na sampling.
Bilang karagdagan, ang pagsubok sa RT-PCR ay nangangailangan ng lubos na sinanay na mga tauhan upang magsagawa ng mga kumplikadong hakbang sa pagkuha ng RNA at pamamaraan ng pagpapalakas ng PCR.Nangangailangan din ito ng mas mataas na antas ng proteksyon sa biosafety, espesyal na pasilidad ng laboratoryo, at real-time na instrumento ng PCR.Sa china, ang RT-PCR test para sa pagtuklas ng COVID-19 ay kailangang isagawa sa biosafety level 2 laboratories(BSL-2), na may proteksyon ng mga tauhan gamit ang biosafety level 3 (BSL-3) na kasanayan.Sa ilalim ng mga kinakailangang ito, mula sa simula ng Enero hanggang sa unang bahagi ng Pebrero 2020, ang kapasidad ng laboratoryo ng CDC ng Wuhan ng China ay nakatuklas lamang ng ilang daang kaso bawat araw.Karaniwan, hindi ito magiging problema kapag sinusuri ang iba pang mga nakakahawang sakit.Gayunpaman, kapag nakikitungo sa isang pandaigdigang pandemya tulad ng COVID-19 na may potensyal na milyun-milyong tao na susuriin, ang RT-PCR ay nagiging isang kritikal na isyu dahil sa mga kinakailangan nito para sa mga espesyal na pasilidad ng laboratoryo o teknikal na kagamitan.Ang mga kawalan na ito ay maaaring limitahan ang RT-PCR upang magamit bilang isang mahusay na tool para sa screening, at maaari ring humantong sa mga pagkaantala sa mga ulat ng mga resulta ng pagsubok.
Paraan ng pagtuklas ng serological antibody
Sa pag-unlad ng kurso ng sakit, lalo na sa gitna at huling mga yugto, ang rate ng pagtuklas ng antibody ay napakataas.Ang isang pag-aaral sa Wuhan Central South Hospital ay nagpakita na ang antibody detection rate ay maaaring umabot sa higit sa 90% sa ikatlong linggo ng impeksyon sa COVID-19.Gayundin, ang antibody ay produkto ng immune response ng tao laban sa novel coronavirus.Ang pagsusuri sa antibody ay nag-aalok ng ilang mga pakinabang sa RT-PCR.Una, simple at mabilis ang pagsusuri ng serological antibody.Maaaring gamitin ang mga antibody lateral flow test para sa point-of-care upang makapaghatid ng resulta sa loob ng 15 minuto.Pangalawa, ang target na nakita ng serological test ay ang antibody, na kilala na mas matatag kaysa sa viral RNA.Sa panahon ng koleksyon, transportasyon, pag-iimbak at pagsubok, ang mga specimen para sa mga pagsusuri sa antibody ay karaniwang mas matatag kaysa sa mga specimen para sa RT-PCR.Pangatlo, dahil ang antibody ay pantay na ipinamamahagi sa sirkulasyon ng dugo, mayroong mas kaunting sampling variation kumpara sa nucleic acid test.Ang dami ng sample na kinakailangan para sa pagsusuri ng antibody ay medyo maliit.Halimbawa, sapat na ang 10 microliter ng finger-prick blood para magamit sa antibody lateral flow test.
Sa pangkalahatan, ang pagsusuri sa antibody ay pinili bilang pandagdag na tool para sa pagtuklas ng nucleic acid upang mapabuti ang rate ng pagtuklas ng novel coronavirus sa panahon ng mga kurso ng sakit.Kapag ginamit ang antibody test kasama ng isang nucleic acid test, maaari nitong mapataas ang katumpakan ng assay para sa diagnosis ng COVID19 sa pamamagitan ng pagbabawas ng mga potensyal na false-positive at false-negative na resulta.Ang kasalukuyang gabay sa pagpapatakbo ay hindi nagrerekomenda ng paggamit ng dalawang uri ng pagsubok nang hiwalay bilang isang independiyenteng format ng pagtuklas ngunit dapat gamitin bilang pinagsamang format.[2]
Figure 2:Ang tamang interpretasyon ng mga resulta ng pagsusuri ng nucleic acid at antibody para sa pagtuklas ng impeksyon sa novel coronavirus
Larawan 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. – Novel coronavirus IgM/IgG antibody dual rapid test Kit (StrongStep®SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test, Latex Immunochromatography)
Larawan 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. – StrongStep®Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR kit (detection para sa tatlong gene, fluorescent probe method).
Tandaan:Ang napakasensitibo, handa nang gamitin na PCR kit ay available sa lyophilized na format (proseso ng freeze-drying) para sa pangmatagalang imbakan.Ang kit ay maaaring dalhin at itago sa temperatura ng silid at matatag sa loob ng isang taon.Ang bawat tubo ng premix ay naglalaman ng lahat ng mga reagents na kailangan para sa PCR amplification, kabilang ang Reverse-transcriptase, Taq polymerase, primers, probes, at mga substrate ng dNTPs. Ang mga user ay maaaring i-reconstitute lang ang mix sa pamamagitan ng pagdaragdag ng PCR-grade water kasama ang template at pagkatapos ay i-load papunta sa isang instrumento ng PCR upang patakbuhin ang amplification.
Bilang tugon sa pagsiklab ng nobelang coronavirus, mabilis na nagtrabaho ang Liming Bio-Products Co., Ltd. upang bumuo ng dalawang diagnostic kit upang bigyang-daan ang mga klinikal at pampublikong laboratoryo ng kalusugan na mabilis na masuri ang impeksyon sa COVID-19.Ang mga kit na ito ay napaka-angkop para sa paggamit para sa malakihang screening sa mga bansa at rehiyon kung saan mabilis na kumakalat ang nobelang coronavirus outbreak, at para sa pagbibigay ng diagnosis at kumpirmasyon para sa impeksyon sa COVID-19.Ang mga kit na ito ay para lamang gamitin sa ilalim ng Pre-notified Emergency Use Authorization (PEUA).Limitado ang pagsubok sa mga laboratoryo na sertipikado sa ilalim ng mga regulasyon ng pambansa o lokal na awtoridad.
Paraan ng pagtuklas ng antigen
1. Ang pagtuklas ng viral antigen ay inuri sa parehong kategorya ng direktang pagtuklas gaya ng pagtuklas ng nucleic acid.Ang mga direktang pamamaraan ng pagtuklas na ito ay naghahanap ng ebidensya ng mga viral pathogen sa specimen at maaaring gamitin para sa pagkumpirma ng diagnosis.Gayunpaman, ang pagbuo ng mga antigen detection kit ay nangangailangan ng mataas na kalidad ng monoclonal antibodies na may malakas na affinity at mataas na sensitivity na may kakayahang makilala at makuha ang mga pathogenic na virus.Karaniwang tumatagal ng higit sa anim na buwan upang pumili at ma-optimize ang isang monoclonal antibody na angkop para gamitin sa paghahanda ng antigen detection kit.
2. Sa kasalukuyan, ang mga reagents para sa direktang pagtuklas ng novel coronavirus ay nasa ilalim pa rin ng yugto ng pananaliksik at pagpapaunlad.Samakatuwid, walang antigen detection kit na napatunayan sa klinika at magagamit sa komersyo.Bagama't dati nang naiulat na ang isang diagnostic firm sa Shenzhen ay nakabuo ng antigen detection kit at nasubok sa klinika sa Spain, ang assay reliability at accuracy ay hindi ma-validate dahil sa pagkakaroon ng mga isyu sa kalidad ng reagent.Sa ngayon, hindi pa inaprubahan ng NMPA (dating China FDA) ang anumang antigen detection kit para sa klinikal na paggamit.Sa konklusyon, ang iba't ibang mga paraan ng pagtuklas ay binuo.Ang bawat pamamaraan ay may sariling mga pakinabang at limitasyon.Ang mga resulta mula sa iba't ibang paraan ay maaaring gamitin para sa pagpapatunay at pandagdag.
3. Ang paggawa ng dekalidad na COVID-19 test kit ay lubos na nakadepende sa pag-optimize sa panahon ng pananaliksik at pag-unlad.Liming Bio-Product Co.,Ltd.Ang mga test kit ay kinakailangan upang matugunan ang mahigpit na mga pamantayan sa pagmamanupaktura at kontrol sa kalidad upang matiyak na ang mga ito ay nagbibigay ng pinakamataas na antas ng pagganap at pagkakapare-pareho.Ang mga siyentipiko sa Liming Bio-Product Co., Ltd. ay may higit sa dalawampung taong karanasan sa pagdidisenyo, pagsubok, at pag-optimize ng mga in vitro diagnostic kit upang matiyak ang pinakamataas na antas ng pagganap sa analytical quantification.
Sa panahon ng COVID-19 Pandemic, ang gobyerno ng China ay nahaharap sa pag-akyat ng malaking pangangailangan para sa mga materyales sa pag-iwas sa epidemya sa mga internasyonal na hotspot.Noong Abril 5, sa press conference ng State Council Joint Prevention and Control Mechanism na "Pagpapalakas sa Pamamahala ng Kalidad ng mga Medikal na Materyal at Pag-regulate ng Order ng Market", si Jiang Fan, isang inspektor sa unang antas ng Foreign Trade Department ng Ministri. of Commerce, ay nagsabi, "Susunod, itutuon namin ang aming mga pagsisikap sa dalawang aspeto, una, upang mapabilis ang suporta ng higit pang mga medikal na suplay na kailangan ng internasyonal na komunidad, at gayundin, upang mapabuti ang kontrol sa kalidad, regulasyon, at pamamahala ng mga produkto. Gagawin namin ang kontribusyon ng China sa sama-samang pagtugon sa pandaigdigang epidemya at pagbuo ng isang komunidad na may ibinahaging hinaharap para sa sangkatauhan.
Larawan 5:Nakuha ng novel coronavirus reagent ng Liming Bio-Products Co.,Ltd. ang sertipiko ng pagpaparehistro ng EU CE
Ang honorary certificate
Houshenshan
Figure 6. Sinuportahan ng Liming Bio-Products Co., Ltd. ang Wuhan Vulcan(HouShenShan) Mountain Hospital upang labanan ang epidemya ng COVID-19 at iginawad ang honorary certificate ng Wuhan Red Cross.Ang Wuhan Vulcan mountain hospital ay ang pinakasikat na ospital sa China na dalubhasa sa paggamot sa mga malalang pasyente ng COVID - 19.
Habang patuloy na kumakalat ang novel coronavirus outbreak sa buong mundo, ang Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. ay sumusulong upang suportahan at tulungan ang mga komunidad sa buong mundo gamit ang aming mga makabagong teknolohiya upang labanan ang hindi pa naganap na banta sa buong mundo.Ang mabilis na pagsusuri ng impeksyon sa COVID-19 ay isang kritikal na bahagi ng pagtugon sa banta na ito.Patuloy kaming nag-aambag sa makabuluhang paraan sa pamamagitan ng pagbibigay ng mga de-kalidad na diagnostic platform sa mga kamay ng mga frontline healthcare worker upang matanggap ng mga tao ang mga kritikal na resulta ng pagsubok na kailangan nila.Ang mga pagsisikap ng Liming Bio-products Co., Ltd. sa labanan laban sa pandemya ng COVID-19 ay upang maiambag ang aming mga teknolohiya, karanasan, at kadalubhasaan sa mga internasyonal na komunidad para sa pagbuo ng isang pandaigdigang komunidad ng tadhana.
Long Press~Scan and Follow Us
Email: sales@limingbio.com
Website: https://limingbio.com
Oras ng post: May-01-2020
