Isang mundo isang away
─International kooperasyon upang makabuo ng isang pandaigdigang pamayanan ng karaniwang kapalaran na tumugon sa hamon ng covid-19
Ang nobelang Coronavirus na nagwawalis sa buong mundo ay nagresulta sa isang patuloy na pandaigdigang krisis sa covid-19. Ang nobelang Coronavirus ay walang hangganan, walang bansa na maliligtas mula sa labanan na ito laban sa Covid-19. Bilang tugon sa pandaigdigang covid-19 na pandemya na ito, ang liming bio-product Corp ay gumagawa ng mga kontribusyon upang suportahan ang kagalingan ng ating mga pandaigdigang pamayanan.
Ang aming mundo ay kasalukuyang nahaharap sa hindi pa naganap na epekto ng nobelang Coronavirus Disease 2019 (Covid-19) pandemic. Sa ngayon, walang mahusay na gamot na magagamit para sa paggamot ng sakit na ito. Gayunpaman, maraming mga pagsusuri sa diagnostic ang binuo para sa pagtuklas ng Covid-19. Ang mga pagsubok na ito ay batay sa mga pamamaraan ng molekular o serological upang makita ang nobelang coronavirus na tiyak na nucleic acid o antibody biomarkers. Tulad ng naabot ng Covid-19 sa isang pandemikong katayuan, ang maagang pagsusuri ng impeksyon sa nobelang coronavirus ay kritikal sa pagtatasa ng pagkalat ng virus at naglalaman nito, ngunit ang isang perpektong pagsubok para sa unibersal na paggamit ay hindi pa umiiral. Kailangan nating malaman kung anong mga pagsubok ang maaaring magamit para sa screening, diagnosis, at pagsubaybay sa impeksyon ng Covid-19, at ano ang kanilang mga limitasyon. Napakahalaga kung paano gagamitin ang mas mahusay na paggamit ng mga tool na pang -agham na ito at upang makatulong na makilala at kontrolin ang paglitaw ng mabilis na pagkalat at malubhang sakit na ito.
Ang layunin ng pagtuklas ng nobelang coronavirus ay upang matukoy kung ang isang indibidwal na may impeksyon sa covid-19 o isang asymptotic carrier na maaaring kumalat ng virus nang tahimik, upang magbigay ng mahahalagang impormasyon upang gabayan ang paggawa ng desisyon para sa klinikal na paggamot. Ipinakita ng mga nakaraang pag -aaral na ang 70% ng mga desisyon sa klinikal ay nakasalalay sa mga resulta ng pagsubok. Kapag ginagamit ang iba't ibang mga pamamaraan ng pagtuklas, naiiba din ang mga kinakailangan ng mga reagent kit ng pagtuklas.
Larawan 1
Figure1:Ang diagram na nagpapakita ng mga pangunahing yugto ng pangkalahatang mga antas ng biomarker sa panahon ng karaniwang oras ng kurso ng impeksyon sa covid-19. Ang x-axis ay nagpapahiwatig ng bilang ng mga araw ng impeksyon, at ang y-axis ay nagpapahiwatig ng pag-load ng viral, konsentrasyon ng mga antigens, at konsentrasyon ng mga antibodies sa iba't ibang mga panahon. Ang antibody ay tumutukoy sa IgM at IgG antibodies. Ang parehong RT-PCR at antigen detection ay ginagamit upang makita ang pagkakaroon o kawalan ng nobelang coronavirus, na direktang katibayan para sa maagang pagtuklas ng pasyente. Sa loob ng isang linggo ng impeksyon sa viral, ang pagtuklas ng PCR, o pagtuklas ng antigen ay ginustong. Matapos ang impeksyon sa coronavirus ng nobelang halos 7 araw, ang IgM antibody laban sa nobelang coronavirus ay unti -unting nadagdagan sa dugo ng pasyente, ngunit ang tagal ng pagkakaroon ay maikli, at ang konsentrasyon nito ay bumababa nang mabilis. Sa kaibahan, ang IgG antibody laban sa virus ay lilitaw mamaya, karaniwang mga 14 araw pagkatapos ng impeksyon sa virus. Ang konsentrasyon ng IgG ay unti -unting tumataas, at nagpapatuloy ito ng mahabang panahon sa dugo. Kaya, kung ang IGM ay napansin sa dugo ng pasyente, nangangahulugan ito na ang virus ay nahawahan kamakailan, na kung saan ay isang maagang marker ng impeksyon. Kapag ang IgG antibody ay napansin sa dugo ng pasyente, nangangahulugan ito na ang impeksyon sa virus ay ilang oras. Tinatawag din itong huli na impeksyon o nakaraang impeksyon. Madalas itong nakikita sa mga pasyente na nasa phase ng pagbawi.
Ang mga biomarker ng nobelang coronavirus
Ang nobelang coronavirus ay isang RNA virus, na binubuo ng mga protina at nucleic acid. Sinasalakay ng virus ang katawan ng host (tao), ay pumapasok sa mga cell sa pamamagitan ng nagbubuklod na site na kaukulang receptor ACE2, at magtiklop sa mga host cells, na nagiging sanhi ng immune system ng tao na tumugon sa mga dayuhang mananakop at gumawa ng mga tiyak na antibodies. Samakatuwid, ang mga vial nucleic acid at antigens, at mga tiyak na antibodies laban sa nobelang coronavirus ay maaaring teoretikal na magamit bilang mga tiyak na biomarker para sa pagtuklas ng nobelang coronavirus. Para sa nucleic acid detection, ang teknolohiya ng RT-PCR ay ang pinaka-karaniwang ginagamit, habang ang mga pamamaraan ng serological ay karaniwang ginagamit para sa pagtuklas ng nobelang coronavirus-specific antibodies. Sa kasalukuyan, mayroong iba't ibang mga pamamaraan ng pagsubok na magagamit na maaari nating piliin para sa pagsubok ng impeksyon sa CovID-19 [1].
Mga pangunahing prinsipyo ng pangunahing pamamaraan ng pagsubok para sa nobelang coronavirus
Maraming mga pagsusuri sa diagnostic para sa COVID_19 ang magagamit hanggang ngayon, na may mas maraming mga kit ng pagsubok na tumatanggap ng pag -apruba sa ilalim ng isang pahintulot sa paggamit ng emerhensiya araw -araw. Bagaman ang mga bagong pag-unlad ng pagsubok na lumalabas na may maraming iba't ibang mga pangalan at format, ang lahat ng kasalukuyang mga pagsubok sa COVID_19 ay karaniwang umaasa sa dalawang pangunahing teknolohiya: nucleic acid detection para sa viral RNA at serological immunoassays na nakakakita ng mga viral na tiyak na antibodies (IGM at IgG).
01. Nucleic Acid Detection
Ang reverse transcription-polymerase chain reaksyon (RT-PCR), loop-mediated isothermal amplification (LAMP), at susunod na henerasyon na pagkakasunud-sunod (NGS) ay ang karaniwang mga pamamaraan ng nucleic acid para sa pagtuklas ng nobelang coronavirus RNA. Ang RT-PCR ay ang unang uri ng pagsubok para sa Covid-19, inirerekomenda ng parehong World Health Organization (WHO) at US Center for Disease Control and Prevention (CDC).
02.Serological antibody detection
Ang antibody ay isang proteksiyon na protina na ginawa sa katawan ng tao bilang tugon sa impeksyon sa virus. Ang IGM ay isang maagang uri ng antibody samantalang ang IgG ay isang mamaya na uri ng antibody. Ang sample ng suwero o plasma ay karaniwang sinuri para sa pagkakaroon ng mga tiyak na uri ng IgM at IgG ng antibody para sa pagtatasa ng talamak at convalescent phase ng impeksyon sa CovID-19. Ang mga pamamaraan na batay sa antibody na batay sa mga colloidal na gintong immunochromatography assay, latex o fluorescent microsphere immunochromatography, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), at chemiluminescence assay.
03.Viral Antigen Detection
Ang Antigen ay isang istraktura sa virus na kinikilala ng katawan ng tao na nag -uudyok sa immune defense system upang makabuo ng mga antibodies upang malinis ang virus mula sa dugo at mga tisyu. Ang isang viral antigen na naroroon sa virus ay maaaring ma -target at napansin sa pamamagitan ng paggamit ng immunoassay. Tulad ng viral RNA, ang mga viral antigens ay naroroon din sa respiratory tract ng mga nahawaang indibidwal at maaaring magamit upang masuri ang talamak-phase ng impeksyon sa CovID-19. Samakatuwid, madalas na inirerekomenda na mangolekta ng mga itaas na specimen ng paghinga tulad ng laway, nasopharyngeal at oropharyngeal swabs, malalim na ubo na plema, bronchoalveolar lavage fluid (BALF) para sa paunang pagsusuri ng antigen.
Ang pagpili ng mga pamamaraan ng pagsubok para sa nobelang coronavirus
Ang pagpili ng isang paraan ng pagsubok ay nagsasangkot ng maraming mga kadahilanan, kabilang ang klinikal na setting, kontrol sa kalidad ng pagsubok, oras ng pag -ikot, mga gastos sa pagsubok, mga pamamaraan ng koleksyon ng sampling, mga kinakailangan sa teknikal na mga tauhan ng laboratoryo, mga kinakailangan sa pasilidad at kagamitan. Ang pagtuklas ng mga nucleic acid o viral antigens ay upang magbigay ng direktang katibayan ng pagkakaroon ng mga virus at kumpirmahin ang diagnosis ng impeksyon sa nobelang coronavirus. Bagaman maraming mga pamamaraan para sa pagtuklas ng antigen, ang kanilang sensitivity ng pagtuklas ng nobelang coronavirus ay teoretikal na mas mababa kaysa sa pagpapalakas ng RT-PCR. Ang pagsubok sa antibody ay ang pagtuklas ng mga anti-virus antibodies na ginawa sa katawan ng tao, na kung saan ay nahuhuli sa oras at madalas na hindi magamit para sa maagang pagtuklas sa panahon ng talamak na yugto ng impeksyon sa virus. Ang klinikal na setting para sa mga aplikasyon ng pagtuklas ay maaaring magkakaiba, at ang mga sample na site ng koleksyon ay maaari ring magkakaiba. Para sa pagtuklas ng mga viral nucleic acid at antigens, ang ispesimen ay kailangang makolekta sa respiratory tract kung saan naroroon ang virus, tulad ng nasopharyngeal swabs, oropharyngeal swabs, sputum, o bronchoalveolar lavage fluid (BALF). Para sa pagtuklas na batay sa antibody, ang ispesimen ng dugo ay kailangang makolekta at susuriin para sa pagkakaroon ng mga tiyak na anti-virus antibody (IgM/IgG). Gayunpaman, ang mga resulta ng pagsubok ng antibody at nucleic acid ay maaaring umakma sa bawat isa. Halimbawa, kapag ang resulta ng pagsubok ay ang nucleic acid-negatibo, IgM-negatibo ngunit IgG-positibo, ang mga resulta na ito ay nagpapahiwatig na ang pasyente ay hindi nagdadala ng virus, ngunit nakuhang muli mula sa impeksyon sa nobelang coronavirus. [2]
Mga kalamangan at kawalan ng mga pagsubok sa nobelang coronavirus
Sa diagnosis at protocol ng paggamot para sa nobelang coronavirus pneumonia (pagsubok na bersyon7) (pinakawalan ng National Health Commission & State Administration ng Tradisyonal na Tsino na Medisina noong Marso 3, 2020), ang pagsubok sa nucleic acid ay ginagamit bilang pamantayang pamantayang ginto para sa diagnosis ng nobela Ang impeksyon sa Coronavirus, habang ang pagsubok sa antibody ay isinasaalang -alang din bilang isa sa mga pamamaraan ng kumpirmasyon para sa diagnosis.
Mga natuklasan sa pathogen at serological
. Ito ay mas tumpak kung ang mga specimen ay nakuha mula sa mas mababang respiratory tract (sputum o air tract extraction). Ang mga ispesimen ay dapat isumite para sa pagsubok sa lalong madaling panahon pagkatapos ng koleksyon.
. Ang IgG ay umabot sa isang titration ng hindi bababa sa 4-fold na pagtaas sa panahon ng convalescence kumpara sa talamak na yugto.
Gayunpaman, ang pagpili ng mga pamamaraan ng pagsubok ay nakasalalay sa mga lokasyon ng heograpiya, regulasyon sa medikal, at mga setting ng klinikal. Sa USA, ang NIH ay naglabas ng Coronavirus Disease 2019 (CoVID-19) na mga alituntunin sa paggamot (na-update ang site: Abril 21,2020) at ang FDA ay naglabas ng patakaran para sa mga pagsusuri sa diagnostic para sa coronavirus disease-2019 sa panahon ng pampublikong emerhensiyang pangkalusugan (na inilabas noong Marso 16,2020 ), kung saan ang serological na pagsubok ng IgM/IgG antibodies na napili lamang bilang isang screening test.
Paraan ng pagtuklas ng nucleic acid
Ang RT_PCR ay isang lubos na sensitibong pagsubok ng nucleic acid na idinisenyo upang makita kung ang nobelang coronavirus RNA ay naroroon sa paghinga o iba pang ispesimen. Ang isang positibong resulta ng pagsubok sa PCR ay nangangahulugang ang pagkakaroon ng nobelang coronavirus RNA sa sample upang kumpirmahin ang impeksyon sa covid-19. Ang isang negatibong resulta ng pagsubok sa PCR ay hindi nangangahulugang ang kawalan ng impeksyon sa virus dahil maaari itong maapektuhan ng hindi magandang sample na kalidad o oras ng sakit sa oras na nabawi, atbp. Bagaman ang RT-PCR ay isang sensitibong pagsubok, mayroon itong maraming mga drawbacks. Ang mga pagsusuri sa RT-PCR ay maaaring maging masinsinang paggawa at oras-oras, nakasalalay sa mataas na kalidad ng sample. Maaari itong maging isang hamon dahil ang dami ng viral RNA ay hindi lamang nag -iiba -iba sa pagitan ng iba't ibang mga pasyente ngunit maaari ring mag -iba sa loob ng parehong pasyente depende sa mga oras ng oras kung ang sample ay nakolekta pati na rin ang mga phase ng impeksyon o ang pagsisimula ng mga klinikal na sintomas. Ang pagtuklas ng nobelang coronavirus ay nangangailangan ng mga de-kalidad na specimens na naglalaman ng isang sapat na halaga ng buo na viral RNA.
Ang pagsubok ng RT-PCR ay maaaring magbigay ng hindi tamang negatibong resulta (maling negatibo) para sa ilang mga pasyente na may impeksyon sa covid-19. Tulad ng alam natin, ang pangunahing mga site ng impeksyon ng nobelang coronavirus ay matatagpuan sa baga at ang mas mababang respiratory tract, tulad ng alveoli at bronchi. Samakatuwid, ang ispesimen ng plema mula sa isang malalim na ubo o ang bronchoalveolar lavage fluid (BALF) na itinuturing na may pinakamataas na sensitivity para sa pagtuklas ng virus. Gayunpaman, sa klinikal na kasanayan, ang mga sample ay madalas na nakolekta mula sa itaas na respiratory tract sa pamamagitan ng paggamit ng nasopharyngeal o oropharyngeal swabs. Ang pagkolekta ng mga ispesimen na ito ay hindi lamang komportable para sa mga pasyente ngunit nangangailangan din ng mga espesyal na sinanay na tauhan. Upang gawing mas mababa o mas madali ang pag -sampling, sa ilang mga kaso ang mga pasyente ay maaaring bibigyan ng oral swab at payagan silang kumuha ng isang sample mula sa buccal mucosa o dila na nagpapabagal sa kanilang sarili. Nang walang sapat na viral RNA, ang RT-qPCR ay maaaring magbalik ng isang maling-negatibong resulta ng pagsubok. Sa lalawigan ng Hubei, ang China, ang pagiging sensitibo ng RT-PCR sa paunang pagtuklas ay iniulat lamang tungkol sa 30%-50%, na may average na 40%. Ang mataas na rate ng maling-negatibo ay malamang na sanhi ng hindi sapat na sampling.
Bilang karagdagan, ang pagsubok ng RT-PCR ay nangangailangan ng mataas na sinanay na mga tauhan upang maisagawa ang kumplikadong mga hakbang sa pagkuha ng RNA at pamamaraan ng pagpapalakas ng PCR. Nangangailangan din ito ng isang mas mataas na antas ng proteksyon ng biosafety, espesyal na pasilidad sa laboratoryo, at instrumento ng real-time na PCR. Sa China, ang RT-PCR test para sa Covid-19 detection ay kailangang isagawa sa Biosafety Level 2 Laboratories (BSL-2), na may proteksyon ng mga tauhan gamit ang biosafety level 3 (BSL-3) na kasanayan. Sa ilalim ng mga kinakailangang ito, mula sa simula ng Enero hanggang unang bahagi ng Pebrero 2020, ang kapasidad ng laboratoryo ng CDC ng China Wuhan ay nakakakita lamang ng ilang daang kaso bawat araw. Karaniwan, hindi ito magiging isang problema kapag sumusubok sa iba pang mga nakakahawang sakit. Gayunpaman, kapag ang pakikitungo sa isang pandaigdigang pandemya tulad ng Covid-19 na may potensyal na milyon-milyong mga tao na masuri, ang RT-PCR ay nagiging isang kritikal na isyu dahil sa mga kinakailangan nito para sa mga espesyal na pasilidad sa laboratoryo o teknikal na kagamitan. Ang mga kawalan na ito ay maaaring limitahan ang RT-PCR na gagamitin bilang isang mahusay na tool para sa screening, at maaari ring humantong sa mga pagkaantala sa mga ulat ng mga resulta ng pagsubok.
Paraan ng pagtuklas ng serological antibody
Sa pag -unlad ng kurso ng sakit, lalo na sa gitna at huli na mga yugto, ang rate ng pagtuklas ng antibody ay napakataas. Ang isang pag-aaral sa Wuhan Central South Hospital ay nagpakita na ang rate ng pagtuklas ng antibody ay maaaring umabot ng higit sa 90% sa ikatlong linggo ng impeksyon sa Covid-19. Gayundin, ang antibody ay produkto ng tugon ng immune ng tao laban sa nobelang coronavirus. Nag-aalok ang Antibody Test ng maraming mga pakinabang sa RT-PCR. Una, ang serological antibody ay sumusubok sa simple at mabilis. Ang mga pagsubok sa pag-ilid ng antibody ay maaaring magamit para sa pag-aalaga ng point-of-care upang maihatid ang isang resulta sa 15 minuto. Pangalawa, ang target na napansin ng serological test ay ang antibody, na kilala na mas matatag kaysa sa viral RNA. Sa panahon ng koleksyon, transportasyon, imbakan at pagsubok, ang mga specimens para sa mga pagsubok sa antibody ay karaniwang mas matatag kaysa sa mga specimens para sa RT-PCR. Pangatlo, dahil ang antibody ay pantay na ipinamamahagi sa sirkulasyon ng dugo, may mas kaunting pagkakaiba -iba ng pag -sampling kumpara sa pagsubok ng nucleic acid. Ang sample na dami na kinakailangan para sa pagsubok ng antibody ay medyo maliit. Halimbawa, ang 10 microliter ng dugo-prick na dugo ay sapat na para magamit sa antibody lateral flow test.
Sa pangkalahatan, ang pagsubok ng antibody ay pinili bilang isang suplemento na tool para sa pagtuklas ng nucleic acid upang mapabuti ang rate ng pagtuklas ng nobelang coronavirus sa panahon ng mga kurso sa sakit. Kapag ang pagsubok ng antibody ay ginagamit kasama ng isang nucleic acid test, maaari itong dagdagan ang katumpakan ng assay para sa diagnosis ng CoVID19 sa pamamagitan ng pagbabawas ng mga potensyal na maling-positibo at maling-negatibong mga resulta. Ang kasalukuyang gabay sa operasyon ay hindi inirerekumenda ang paggamit ng dalawang uri ng pagsubok nang hiwalay bilang isang independiyenteng format ng pagtuklas ngunit dapat gamitin bilang isang pinagsamang format. [2]
Figure2:Ang tamang interpretasyon ng nucleic acid at mga resulta ng pagsubok ng antibody para sa pagtuklas ng impeksyon sa nobelang coronavirus
Larawan 3:Liming Bio-Products Co, Ltd.®SARS-COV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test, Latex Immunochromatography)
Larawan 4:Liming Bio-Products Co, Ltd.-Strongstep®Nobela coronavirus (SARS-COV-2) multiplex real-time na PCR kit (pagtuklas para sa tatlong genes, paraan ng pagsukat ng fluorescent).
Tandaan:Ang lubos na sensitibo, handa na gamitin na PCR kit ay magagamit sa lyophilized format (proseso ng pag-freeze-drying) para sa pangmatagalang imbakan. Ang kit ay maaaring dalhin at maiimbak sa temperatura ng silid at matatag sa isang taon. Ang bawat tubo ng premix ay naglalaman ng lahat ng mga reagents na kinakailangan para sa pagpapalakas ng PCR, kabilang ang reverse-transcriptase, taq polymerase, primer, probes, at dntps substrates.users ay maaaring muling mai-reconstitute ang halo sa pamamagitan ng pagdaragdag ng tubig na grade ng PCR kasama ang template at pagkatapos ay i-load papunta sa isang instrumento ng PCR upang patakbuhin ang pagpapalakas.
Bilang tugon sa nobelang Coronavirus outbreak, ang liming bio-product Co, Ltd ay mabilis na nagtrabaho upang makabuo ng dalawang diagnostic kit upang paganahin ang mga klinikal at pampublikong laboratoryo sa kalusugan upang mabilis na masuri ang impeksyon sa CovID-19. Ang mga kit na ito ay angkop para magamit para sa malakihang screening sa mga bansa at rehiyon kung saan ang nobelang coronavirus outbreak ay mabilis na kumakalat, at para sa pagbibigay ng diagnosis at kumpirmasyon para sa impeksyon sa covid-19. Ang mga kit na ito ay ginagamit lamang sa ilalim ng pre-notified emergency use authorization (PEUA). Ang pagsubok ay limitado sa mga laboratoryo na sertipikado sa ilalim ng mga regulasyon ng pambansa o lokal na awtoridad.
Paraan ng pagtuklas ng antigen
1. Ang pagtuklas ng antigen ng viral ay inuri sa parehong kategorya ng direktang pagtuklas bilang pagtuklas ng nucleic acid. Ang mga direktang pamamaraan ng pagtuklas na ito ay naghahanap ng katibayan ng mga viral pathogens sa ispesimen at maaaring magamit para sa diagnosis ng kumpirmasyon. Gayunpaman, ang pag -unlad ng mga kit ng antigen detection ay nangangailangan ng mataas na kalidad ng mga monoclonal antibodies na may malakas na pagkakaugnay at mataas na sensitivity na may kakayahang kilalanin at makuha ang mga virus ng pathogenic. Karaniwan ay tumatagal ng higit sa anim na buwan upang piliin at ma -optimize ang isang monoclonal antibody na angkop para magamit sa paghahanda ng antigen detection kit.
2. Sa kasalukuyan, ang mga reagents para sa direktang pagtuklas ng nobelang coronavirus ay nasa ilalim pa rin ng yugto ng pananaliksik at pag -unlad. Samakatuwid, walang antigen detection kit ang napatunayan sa klinika at magagamit sa komersyo. Bagaman naiulat na dati na ang isang diagnostic firm sa Shenzhen ay nakabuo ng isang antigen detection kit at nasubok sa klinika sa Espanya, ang pagiging maaasahan ng assay at kawastuhan ay hindi mapatunayan dahil sa pagkakaroon ng mga reagent na mga isyu sa kalidad. Sa ngayon, ang NMPA (dating China FDA) ay hindi naaprubahan ang anumang antigen detection kit para sa klinikal na paggamit. Sa konklusyon, ang iba't ibang mga pamamaraan ng pagtuklas ay binuo. Ang bawat pamamaraan ay may mga pakinabang at limitasyon. Ang mga resulta mula sa iba't ibang mga pamamaraan ay maaaring magamit para sa pag -verify at pandagdag.
3. Ang paggawa ng isang kalidad na covid-19 test kit ay malakas na nakasalalay sa pag-optimize sa panahon ng pananaliksik at pag-unlad. Liming bio-product Co, Ltd. Kinakailangan ang mga kit kit upang matugunan ang mahigpit na pamantayan sa pagmamanupaktura at kalidad ng kontrol upang matiyak na nagbibigay sila ng pinakamataas na antas ng pagganap at pagkakapare -pareho. Ang mga siyentipiko sa Liming Bio-Product Co, Ltd ay may higit sa dalawampung taon na karanasan sa pagdidisenyo, pagsubok, at pag-optimize sa mga vitro diagnostic kit upang matiyak ang pinakamataas na antas ng pagganap sa pagsusuri ng analytical.
Sa panahon ng Covid-19 Pandemic, nahaharap ng gobyerno ng Tsina ang malaking pangangailangan para sa mga materyales sa pag-iwas sa epidemya sa mga international hotspots. Noong Abril 5, sa Press Conference ng State Council Joint Prevention and Control Mekanismo "Pagpapalakas ng kalidad ng pamamahala ng mga medikal na materyales at pag-regulate ng pagkakasunud-sunod ng merkado", Jiang Fan, isang first-level inspector ng Foreign Trade Department of the Ministry ng Commerce, sinabi, "Susunod, tututuon namin ang aming mga pagsisikap sa dalawang aspeto, una, upang mapabilis ang suporta ng mas maraming mga medikal na suplay na kinakailangan ng internasyonal na pamayanan, at din, upang mapagbuti ang kalidad ng kontrol, regulasyon, at pamamahala ng mga produkto. Gagawin namin ang kontribusyon ng China sa magkakasamang pagtugon sa pandaigdigang epidemya at pagbuo ng isang pamayanan na may ibinahaging hinaharap para sa sangkatauhan.
Larawan 5:Ang Liming Bio-Product Co, nobelang Coronavirus Reagent ay nakuha ang sertipiko ng pagpaparehistro ng EU CE
Ang Honorary Certificate
Houshenshan
Larawan 6. Liming Bio-Products Co, Ltd ay suportado ang Wuhan Vulcan (Houshenshan) Mountain Hospital upang labanan laban sa epidemya ng Covid-19 at iginawad ang Honorary Certificate ng Wuhan Red Cross. Ang Wuhan Vulcan Mountain Hospital ay ang pinakatanyag na ospital sa Tsina na dalubhasa sa paggamot ng malubhang covid - 19 na mga pasyente.
Habang ang nobelang Coronavirus outbreak ay patuloy na kumakalat sa buong mundo, ang Nanjing Liming Bio-Product Co, Ltd ay humakbang upang suportahan at tulungan ang mga komunidad sa buong mundo sa aming mga makabagong teknolohiya upang labanan ang hindi pa naganap na pandaigdigang banta. Ang mabilis na pagsubok ng impeksyon sa Covid-19 ay isang kritikal na bahagi ng pagtugon sa banta na ito. Patuloy kaming nag-ambag sa isang makabuluhang paraan sa pamamagitan ng pagbibigay ng de-kalidad na mga platform ng diagnostic sa mga kamay ng mga manggagawa sa pangangalagang pangkalusugan upang makatanggap ng mga kritikal na resulta ng pagsubok na kailangan nila. Ang Liming Bio-Products Co, Ltd's pagsisikap sa labanan laban sa Covid-19 pandemic ay upang mag-ambag ng aming mga teknolohiya, karanasan, at kadalubhasaan sa mga internasyonal na pamayanan para sa pagtatayo ng isang pandaigdigang pamayanan ng kapalaran.
Long Press ~ I -scan at sundan kami
Email: sales@limingbio.com
Website: https://limingbio.com
Oras ng Mag-post: Mayo-01-2020
